王丽平 , 谌琴琴 , 梁瑾 , 杨攀攀 , 王强^*

四川农业大学, 生态农业研究所, 成都, 611130
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 15 篇   
收稿日期: 2018年10月08日    接受日期: 2018年11月01日    发表日期: 2019年11月05日

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传统药材千里光化学成分复杂，富含生物碱、黄酮和萜类等化合物，极具药用价值。为了提高千里光次生代谢产物的含量，增加千里光药用价值，实现千里光资源的科学利用，本研究进行了千里光组织培养体系的构建和遗传转化初探。本实验以千里光幼嫩茎叶为外植体，通过不同浓度 6-BA 和 NAA 的组合，得到最佳愈伤组织诱导培养基为 MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖+6.0 g/L 琼脂粉，出愈率达 92%；得到最佳分化培养基为 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖+6.0 g/L 琼脂粉，出芽率为 88%；得到最佳不定芽诱导生根的培养基是 MS+0.3 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖+6.0 g/L 琼脂粉，生根率为 67%。采用农杆菌介导法，将外源报告基因 GUS (茁-glucuronidase)转入愈伤组织，经组织化学染色法鉴定了 GUS 的表达，表明 GUS 基因成功转入了千里光愈伤组织。本实验通过诱导千里光幼嫩茎叶形成愈伤组织，进而分化形成再生植株，同时经农杆菌浸染愈伤组织探索了千里光遗传转化方法，为后续的研究提供了依据。

千里光(Senecio scandens)；组织培养；遗传转化；农杆菌介导法；GUS 基因